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WRR目視熔點(diǎn)儀
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簡單介紹
WRR目視熔點(diǎn)儀特點(diǎn):主要用于藥物、染料、香料等晶體有機(jī)化合物熔點(diǎn)之測定,以便確定其純度。測量方法完全符合藥典標(biāo)準(zhǔn),可同時測量三根樣品,自動計算初、終熔平均值。WRR目視熔點(diǎn)儀熔點(diǎn)測定范圍:40℃-280℃WRR目視熔點(diǎn)儀溫度顯示*小示值:0.1℃WRR目視熔點(diǎn)儀線性升溫速率:0.5,1.0,1.5,3.0(℃/min)WRR目視熔點(diǎn)儀測量準(zhǔn)確率:< 200℃:±0.5℃,≥200℃:±0.8℃WRR目視熔點(diǎn)儀重復(fù)性:0.4℃
WRR目視熔點(diǎn)儀-熔點(diǎn)儀的詳細(xì)介紹
WRR熔點(diǎn)儀
n 儀器用途及特點(diǎn)
根據(jù)物理化學(xué)的定義,物質(zhì)的熔點(diǎn)是指該該仔細(xì)搜索由固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時的溫度。在有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域中,熔點(diǎn)測定是辨認(rèn)物質(zhì)本性的基本手段,也是純度測定的重要方法之一。因此,熔點(diǎn)測定儀在化學(xué)工業(yè)、醫(yī)藥研究中據(jù)有重要地位,是生產(chǎn)藥物、香料、染料及其他有機(jī)晶體物質(zhì)的必備儀器。
WRR熔點(diǎn)儀是按照藥典規(guī)定的熔點(diǎn)檢測方法而設(shè)計的,該儀器利用電子技術(shù)實(shí)現(xiàn)溫度程控,初熔和終熔數(shù)字顯示。應(yīng)用了線性校正的鉑電阻作檢測元件,并用電子線路實(shí)現(xiàn)了快速“起始溫度”設(shè)定及四檔可供選擇的線性的升溫速率。儀器采用藥典規(guī)定的毛細(xì)管作為樣品管,通過高倍率的放大鏡觀察毛細(xì)管內(nèi)樣品的熔化過程,清晰直觀,是制藥、化工、染料、香料、橡膠等行為理想的熔點(diǎn)檢測儀器。
n 主要技術(shù)參數(shù)和規(guī)格
1. 熔點(diǎn)測定范圍:40-280℃
2. 熔點(diǎn)顯示方法:數(shù)字顯示
3. 顯示*小讀數(shù):0.1℃
4. 測定熔點(diǎn)的準(zhǔn)確度:<200℃±0.5℃ ≥200℃±0.8℃
5. 重復(fù)性:升溫速率1℃/min時為0.4℃
6. 起始溫度設(shè)定準(zhǔn)確度:±1℃
7. 線性升溫速度:0.5℃/min,1℃/min,1.5℃/min,3℃/min四檔
8. 線性升溫速率誤差:<200℃時10% ≥200℃時15%
9. 導(dǎo)熱介質(zhì):硅油
10. 全程升溫時間:40℃-270℃不大于14min
全程降溫時間:270℃-40℃不大于19min
11. 毛細(xì)管尺寸:內(nèi)徑:0.9-1.1mm
徑厚:0.1-0.15mm
長度:120mm
12. 電源:AC220±22V 50±1HZ
13. 功率:250W
14. 尺寸(長、寬、高):270mm×310mm×400mm
15. 質(zhì)量(凈重):12.5kg
n 操作步驟及使用方法
l 使用前的準(zhǔn)備工作
注意:進(jìn)入正式測試前,必須進(jìn)行使用前的準(zhǔn)備工作。
1. 硅油的灌入
用注射器(附件)吸取硅油(附件)10ml從溢出口注入,重復(fù)6次,共需注入60ml硅油,然后將溢油瓶套在溢出口上。(如長期測量熔點(diǎn)低于90℃時,可用蒸餾水代替硅油)
2. 油浴管的更換
首先取下溢油瓶,然后卸下側(cè)板;
用手伸進(jìn)儀器箱體內(nèi),一手托住油浴管,一手拉下彈簧,然后豎直向下再水平取出油浴管,取出油浴管時,須小心謹(jǐn)慎,以免玻璃破損。
把油管裝入儀器內(nèi),按上述方法相反次序進(jìn)行。
l 熔點(diǎn)測定
1. 通過起始溫度拔盤輸入所需要的起始溫度,設(shè)置的起始溫度應(yīng)低于待測物質(zhì)的熔點(diǎn)(不大于280℃),根據(jù)線性升溫速率,選擇推薦如下表;供用戶參考。
速率選擇 起始溫度低于熔點(diǎn)
0.5℃/mim 3℃
1℃/mim 3-5℃
1.5℃/mim 6-10℃
3℃/mim 9-15℃
2. 開啟電源形狀,通過觀察窗可以看到照明燈亮,硅油被電機(jī)攪拌,說明儀器已處于接通狀態(tài),同時顯示屏?xí)@示出當(dāng)前的油浴溫度,此后儀器自動達(dá)到預(yù)置設(shè)定溫度并自動平衡,若要修改預(yù)置溫度,則重新輸入所需的預(yù)置溫度,按一下“置入”鍵即可。
3. 儀器預(yù)熱20分鐘,將裝有待測物質(zhì)的毛細(xì)管從插入口中內(nèi)的小孔中置入到油浴管中。(插入及取出毛細(xì)管進(jìn)必須小心謹(jǐn)慎,切勿折曲)
4. 根據(jù)需要選擇升溫速率,按下相應(yīng)的鍵,左上方即有光亮指示,說明儀器已進(jìn)入線性升溫工作狀態(tài),四檔線性升溫速率鍵可隨時變換,對于未知熔點(diǎn)值的樣品可先用快速升溫得到初步熔點(diǎn)范圍后而精測。
5. 通過觀察窗觀毛細(xì)管內(nèi)的樣品的熔化過程,出現(xiàn)初熔時,按下“按熔”鍵,初熔存貯指示燈亮,說明初熔已被貯存。出現(xiàn)終熔時,按下終熔鍵,顯示屏上的數(shù)字被保持不動,這個數(shù)值就是終熔值。
說明:如果發(fā)生誤動,則無法修改初、終熔讀數(shù),只好重新測量。
6. 若要讀出初熔,按一下初熔讀出鍵,顯示屏上數(shù)字就是初熔值,但幾秒后,顯示屏上的數(shù)字又轉(zhuǎn)換到終熔值。這樣一直可以重復(fù)讀出。
7. 謹(jǐn)慎取出測量完畢的毛細(xì)管。
8. 如果要重復(fù)測同種樣品,那么按一下“置入”鍵,儀器自動進(jìn)入起始溫度設(shè)定,等平衡后重復(fù)3-7的步驟即可。
9. 如果要測其它物質(zhì)的熔點(diǎn),可通過起始溫度拔盤重新輸入新的起始溫度,然后按一下“置入”鍵重復(fù)3-7的步驟即可。
10. 一般推薦用戶先測量低熔點(diǎn)物質(zhì),后測高熔點(diǎn)物質(zhì)。
n 使用注意事項
1. 樣品必須按要求焙干,在干燥和潔凈的碾體中碾碎,用自由落體敲擊毛細(xì)管使樣品填裝結(jié)實(shí),填裝高度應(yīng)一致,具體要求應(yīng)符合藥典規(guī)定。
2. 插入與取出毛細(xì)管時,必須小心謹(jǐn)慎,避免斷裂。
3. 線性升溫速率不同,溫室結(jié)果也不一致,要求指定一定規(guī)范。
4. 被測樣品*好一次填裝五根毛細(xì)管,分別測定后取中間三個讀數(shù)的平均值作為測量結(jié)果,以消除毛細(xì)管及樣品制備填裝帶來的偶然誤差。
5. 毛細(xì)管插入儀器前應(yīng)用軟布將外面沾污的物質(zhì)清除,以免油浴弄臟。
6. 如果需要更換油浴管,請按使用前準(zhǔn)備工作中描述的方法進(jìn)行。
n 儀器的維修及校驗
1. 儀器應(yīng)在干燥通風(fēng)的室內(nèi)使用,切忌沾水,防止受潮。儀器采用三芯電源插頭,接地端應(yīng)接大地,不能用中線代替。
2. 儀器使用的毛細(xì)管只允許本廠提供的產(chǎn)品,切忌用手工控制的毛細(xì)管代用,以防太緊而斷裂。
3. 儀器使用的傳溫介質(zhì)硅油必須用201-100甲基硅油,如用其它型號的硅油,則儀器應(yīng)重新用標(biāo)準(zhǔn)品校驗。
4. 儀器經(jīng)過長期使用后,如果油質(zhì)發(fā)生變化,則應(yīng)重新調(diào)換硅油,調(diào)換硅油的方法應(yīng)關(guān)掉儀器電源,待油浴管冷卻后,按使用前的準(zhǔn)備工作中描述的方法卸下油浴管然后清洗,再裝入儀器內(nèi),重新注入硅油即可使用。
5. 使用中如遇到毛細(xì)管斷裂,應(yīng)先關(guān)掉電源,待爐子冷卻后打開上蓋,把斷裂的毛細(xì)管取出如果斷裂的毛細(xì)管落入油浴管中,則按使用前準(zhǔn)備工作中描述的方法卸下油浴管,取出毛細(xì)管,然后再裝入儀器內(nèi)。
6. 儀器應(yīng)定期送制造廠或請我廠技術(shù)應(yīng)用服務(wù)部派人進(jìn)行校驗。
7. 觀察窗放大鏡應(yīng)保持清潔,油浴管也應(yīng)保持清潔,定期用軟布擦去沾污的灰塵。
主要用于藥物、染料、香料等晶體有機(jī)化合物熔點(diǎn)之測定,以便確定其純度。測量方法完全符合藥典標(biāo)準(zhǔn),可同時測量三根樣品,自動計算初、終熔平均值。
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